ลูกสาวคนเล็กของ “พ่อและสามีที่น่ารัก” บอกว่าเธอคิดถึงพ่อทุกเช้าและทุกคืนหลังจากที่เขาเสียชีวิตอย่างอนาถ ก่อนหน้านี้ ECHO รายงานว่า Kieran Taylor เกิดมาพร้อมกับ Neurofibromatosis 1 (NF1)ซึ่งเป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้เนื้องอกเติบโตตามเส้นประสาทในร่างกาย ในระหว่างการตรวจร่างกายเมื่อเดือนที่แล้ว แพทย์พบว่าจีแรนมีเนื้องอก NF1 กดทับต่อมในช่องท้องของเขา
แต่เพียงสองวันต่อมา ในวันที่ 11 กรกฎาคม พ่อลูกสามรู้สึกไม่สบายและถูกรีบนำส่งโรงพยาบาล
หลังจากออกจากโรงพยาบาล ชายวัย 32 ปีถูกพบว่าไม่ตอบสนองในสวนของเขาหลังจากรู้สึกสับสน น่าเศร้าที่ครอบครัวตัดสินใจปิดเครื่องช่วยชีวิตของเขาในเวลาต่อมา NF1 แตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล แต่ในขณะที่เนื้องอกมักไม่ใช่มะเร็ง แต่อาจถึงแก่ชีวิตได้ NF1 ซึ่งเกิดจากยีนที่บกพร่อง อาจทำให้เกิดเนื้องอก ปัญหาเกี่ยวกับกระดูก ดวงตา และระบบประสาท
บรรณาการหลั่งไหลเข้ามาเพื่อพ่อที่เกิดในเพรสตันซึ่งอาศัยอยู่ในวอลตัน Gerry Collo กล่าวว่า: “RIP Kieran โปรดให้พระเจ้าดูแลครอบครัวที่น่ารักนี้” ขณะที่ Diane McDonald เขียนว่า: “นี่เป็นเรื่องที่น่าเศร้ามาก พระเจ้าทรงรักพวกเขาทั้งหมด”
แอน ไรลีย์ เสริมว่า: “คิดถึงพวกคุณทุกคน ขอโทษจริงๆ ที่สูญเสียพ่อและสามีที่น่ารักไป” ทั้งคู่พยายามอธิบายอาการป่วยของ Kieran ให้ลูกๆ ฟัง เมื่อเห็นพ่อล้มลงในสวน Donna ผู้เป็นภรรยากล่าวว่า “เด็กๆ เห็นเขานอนอยู่ตรงนั้น แต่พวกเขาคิดว่าเขากำลังนอนอาบแดดอยู่ เพราะนั่นคือสิ่งที่เขาทำเสมอ ฉันต้องยืนข้างๆ Kieran และบอกให้พวกเขาตรงเข้าไป
“ฉันบอก [Willow] ว่า ‘ก้อนในท้องพ่อเป็นสาเหตุที่ทำให้พ่อแย่ขนาดนี้’ เธอแค่มองมาที่ฉัน ฉันไม่รู้ว่าเธอเข้าใจไหม ทุกเช้าและทุกคืนเธอจะพูดกับฉันว่า ‘ฉันคิดถึงพ่อ’ “
เสียงสะท้อนกล่าวเพิ่มเติมว่า: “หัวใจของฉันแตกสลายเพื่อพวกคุณทุกคน RIP Kieran” ขณะที่ลอร่าเคนเนดีสะท้อน: “โอ้ เศร้าใจ ใจสลาย” Nichholas Powell เขียนว่า: “มันไม่ยุติธรรมเลยที่ครอบครัวของฉันจะเหมือนเดิม คอยตรวจสอบต่อไป น้องสาวของฉันกำลังจะเข้ารับการผ่าตัดในเร็วๆ นี้ ขอให้ดีที่สุด ป.ล. ขออภัยในความสูญเสียของคุณ”
Donna ภรรยาของ Kieran วัย 35 ปี กล่าวว่าลูกสองคนของเขา – Willow และ Blake – ก็มีอาการ NF1 เช่นกัน เบลคอายุ 5 ขวบได้รับการวินิจฉัยเมื่อเขาอายุเพียง 5 เดือนหลังจากมี “จุดคาเฟ่โอเลต์” ปรากฏบนร่างกายของเขา สิ่งเหล่านี้คือรอยสีกาแฟซึ่งมักจะเป็นอาการแรกของ NF1
เบลคซึ่งเกิดในสัปดาห์ที่ 30 กำลังต่อสู้กับการเปลี่ยนแปลงและมีอาการ “ล่มสลาย”
หากกิจวัตรประจำวันของเขาเปลี่ยนไป นอกจากนี้ เขายังมีปัญหากับการออกกำลังกาย เช่น ขี่จักรยาน แต่จิตใจยังดีและต้องการความช่วยเหลือในการเคลื่อนไหว เนื่องจากเขาไม่สามารถแต่งตัวเองได้ ด้วยกระดูกสันหลังที่โค้งงอ เขายังแสดงสัญญาณของออทิสติก แต่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัยอย่างเป็นทางการ
อาการครั้งแรกของ Willow คือตอนที่เธออายุได้แปดเดือนและจุดคาเฟ่โอเลต์เริ่มปรากฏบนร่างกายของเธอ ตอนที่เธออายุได้เกือบ 2 ขวบ ตาข้างซ้ายของเธอหลุด และตอนนี้เธออายุ 4 ขวบได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอกในแก้วตาที่ไม่ร้ายแรง เธอต้องสวมแว่นตาและอีกไม่นานเธอจะต้องสวมแผ่นปิดตาข้างขวา
Karen Cockburn ผู้อำนวยการการกุศลเพื่อเนื้องอกในเส้นประสาทแห่งสหราชอาณาจักรกล่าวว่ามีเด็กและผู้ใหญ่ 26,500 คนที่อาศัยอยู่ในสหราชอาณาจักรซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ แต่ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หลายคนไม่เคยได้ยินเกี่ยวกับโรค Neurofibromatosis
เธอเสริมว่า: “ชุมชนประมาณ 25,000 คนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Neurofibromatosis Type 1 (NF1) มันสามารถทำให้เกิดเนื้องอกที่เส้นประสาทตาซึ่งจำกัดการมองเห็นอย่างรุนแรงหรือทำให้ตาบอด ความโค้งของกระดูกสันหลัง เนื้องอกที่ไม่เป็นอันตรายขนาดใหญ่ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการเคลื่อนไหวและ ปัญหาการพูด ความผิดปกติของกระดูกยาวใต้ข้อศอกและเข่าที่ส่งผลต่อพัฒนาการของขาเด็กและมักส่งผลให้ต้องผ่าตัดหรือตัดแขนขา และกว่า 60% ของผู้ป่วย NF1 มีปัญหาในการเรียนรู้ ผู้คนมักมีอาการปวดอย่างต่อเนื่อง อ่อนแอและมักถูกโดดเดี่ยว “
“เมื่อไม่มีฝนตกในพื้นที่ทางตอนใต้บางแห่งตั้งแต่เดือนมิถุนายน ดินในพื้นที่เหล่านี้ถูกแสงแดดแผดเผา ทำให้มันกลายเป็นพื้นผิวที่แข็งจนแทบทะลุผ่านไม่ได้ ฝนที่ตกลงมาในพื้นที่เหล่านี้จะไม่สามารถชะล้างออกไปได้ และจะชะล้างดินออกไปแทน และพื้นผิวแข็งอื่น ๆ ทำให้เกิดน้ำท่วมฉับพลันในบางพื้นที่น้ำส่วนเกินนี้สามารถไหลเข้าท่วมพื้นที่เสี่ยงภัยบางแห่งได้อย่างรวดเร็วโดยเฉพาะบริเวณที่ควรระวังคือแนวถนนที่ลุ่มต่ำและบริเวณที่ติดกับพื้นที่ลาดเอียงซึ่งน้ำสามารถไหลบ่าได้อย่างรวดเร็ว – อันตรายที่เกิดขึ้นใหม่”
เครดิต : สล็อตเว็บตรง100 / ดูหนังฟรี / 50รับ100
